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第 47 节 骨质疏松症

作者:美-伯科 当前章节:6008 字 更新时间:2026-6-28 02:46

骨质疏松症是指骨密度进行性下降,从而使骨变得脆弱,容易骨折。

骨含有使之坚硬和致密 的矿物质如钙和磷等。为了维持骨密度,机体不仅需要补充足够的钙和其他矿物质,而且在 体内还应有适当数量的激素,包括甲状旁腺素、生长激素、降钙素、女性的雌激素和男性的 睾丸酮等。充足的维生素D补充能促进食物中钙的吸收以及钙与骨的结合。人在30岁以前骨 密度是进行性地增加并在30岁左右达到最高峰,30岁以后骨密度开始缓慢下降。如果机体调 节骨矿物质含量的能力失调,那么骨将逐渐变得疏松、脆弱,从而导致骨质疏松症。

. 类型

骨质疏松症有几种不同的类型。

绝经后骨质疏松症 是因主要的女性激素——雌激素缺乏引 起的疾病。该激素在女性可帮助调节钙与骨结合。女性症状的出现一般在51~75岁之间, 也可能会出现得更早或更晚。并不是所有的妇女都会发生绝经后骨质疏松,白种和黄种 女性比黑人女性更易患此病。

老年性骨质疏松症 发病原因可能与钙摄 入不足、骨的破坏和新骨形成的速度不平衡等因素有关。该病一般发生在70岁以上的人,女 性发病率比男性多两倍且女性通常同时患老年性和绝经后骨质疏松症。 导致妇女患骨质疏松症的危险因素家族成员中有骨质疏松症患者饮食中钙摄入量不足有久坐的生活习惯白种人或东方人身体太瘦弱无妊娠史使用特别药物如皮质类固醇和过量甲状腺素过早绝经过量饮酒

继发性骨质疏松症 大约不足5%的骨质疏松症患者患此病。此病多由疾病或药物引起 ,例如慢性肾功能衰竭、 内分泌疾病(尤其是甲状腺、甲状旁腺或肾上腺疾病)和药物(如皮质类固醇激素、巴比妥 类药物、抗惊厥类药物以及过量服用甲状腺素)。过量饮酒和吸烟可加重该病。

特发性青少年骨质疏松症 是一种发生在儿童和青少年的、罕见的、病因不明的骨质疏 松症。这些患者具有正常的激素水平和生理功能,无维生素缺乏,但骨的强度却明显减弱。

. 症状

骨密度逐渐缓慢降低,尤其是老年性骨质疏松症患者,所以骨质疏松的初期一般不会产 生症状,有些人甚至一辈子都没有症状。

当骨密度下降导致骨塌陷或骨折时,便会产生骨痛和畸形。椎骨骨折(椎体的压缩性骨 折)会产生慢性后背痛。脆弱的椎体可以自发塌陷或在一个轻微的损伤后骨折。骨折后,疼痛会突然出现在后背的某个特定部位,站立或行走可加重,该部位有触痛。疼痛一般在数周或数月后消失。如果发生多个椎骨骨折,脊柱就会发生畸形(驼背),并可引起后背肌肉拉 伤和疼痛。

微小的外力或不慎跌倒也可引起其他部位骨折,其中最严重的是髋部骨折,因为它是引起老年人生活不能自理和功能障碍的主要原因。常见的还有累及腕关节的桡骨骨折,又称科 利斯骨折。骨质疏松症患者的骨折愈合过程是缓慢的。

. 诊断

对于有骨折的病人,骨质疏松症的诊断必须结合症状、体格检查和骨的X光片才能作出,同时也需做其他检查。

骨质疏松症的诊断最好在发生骨折前就能确定。评估骨密度的几种检查方法有助于诊断 ,其中最精确的检查是使用双光束吸收光度计(DXA)。该测试方法使用了比照X光片少的低 剂量放射线来测试骨密度,且无痛,安全,可在5~15分钟内完成。该检测方法通常用在那 些可发生骨质疏松症的高危妇女人群以及还没有确诊的患者,或者是那些需要精确评估治疗 效果的患者。

. 预防和治疗

对于骨质疏松症预防比治疗更成功、更有效。预防措施包括摄入足够的钙和从事负重锻 炼;部分人需服用药物——激素替代疗法来维持和增加骨密度。

摄入足够量的钙通常是非常有效的,尤其是在最大骨密度年龄前后(约30岁左右)。每 天喝两杯富含钙的牛奶及服用维生素D有助于中年妇女骨密度的增加。对于大多数预防骨质 疏松症的妇女可以服用不同制剂的含钙药片和维生素D,建议每日摄入钙量1.5g。

负重锻炼,如散步和登楼梯,有助于增加骨密度,而诸如游泳等非负重锻炼并不会增加骨密度。

因为雌激素对女性有助于维持骨密度,因此在绝经后可口服雌激素,有时可同时服用黄 体酮,服药期间仍会有月经。雌激素替代疗法在绝经后4~6年是最有效的治疗方法,但另一 些研究也表明在绝经一段时间才采用雌激素替代疗法仍能减缓骨的丢失和降低骨折的风险。 对于绝经后妇女决定是否采用雌激素替代治疗是困难的,因为该治疗本身会产生副作用和危险(见第233节)。

治疗的目的是增加机体用来建立骨密度的营养物和激素,有轻度骨质疏松的妇女可补充钙和维生素D。

对于有逐渐加重或严重骨质疏松症的绝经后妇女,可用雌激素治疗,这样可减慢或阻止疾病的发展。如果是预防性使用,雌激素通常与黄体酮配合使用。

男性骨质疏松症患者可服用钙和维生素D,尤其在检查结果表明他们的机体不能吸收足够数量的钙的情况下。男性不能从雌激素获得益处,但睾丸酮水平低可使用睾丸酮。二磷酸 盐,如阿仑特罗(alendronate)和邦得林(etidronate),对于减缓骨的丢失和治疗骨质 疏松是有用的。它们可以单独使用或结合激素替代疗法来防治骨质疏松。

许多权威人士建议使用降钙素,尤其对于那些有疼痛的脊柱骨折的骨质疏松症患者。该 药可通过注射或鼻腔吸入给药。

虽然补充氟化物可增加骨密度,但它可导致骨结构异常和脆性增加,因而近年来医学界 不主张使用氟化物来治疗骨质疏松。

由骨质疏松导致的骨折必须治疗。髋部骨折,通常需要手术治疗,包括半髋或全髋置换 。腕部骨折需用石膏固定或手术使骨折重新复位固定。对有椎骨骨折及由此引起严重背痛的患者,可采用矫形外科背部支架固定骨折,同时结合使用止痛剂和理疗,但疼痛一般会持续 很长时间。

对于慢性后背痛患者,通过锻炼来加强后背肌群是有一定帮助的。这些患者举重物或跌倒可加重症状,建议进行有规律的体育锻炼。 第 48 节 佩吉特骨病

佩吉特骨病(畸形性骨炎)是一种骨的慢性疾病,表现为病变骨变形、肿胀和变软。

该病可累及任何骨,但最常见的是骨盆、股骨、颅骨、胫骨、脊柱、锁骨和肱骨。

在美国,40岁以上的人约有1%患此病,40岁以下的人很少患此病。50%的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲(包括斯堪的纳维亚)、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲 和非洲更常见,在英国尤其常见。

正常情况下,破坏衰老骨的细胞(破骨细胞)和形成新骨的细胞(成骨细胞)的代谢是 处在一个平衡状态,以维持骨的正常结构和完整性。在畸形性骨炎,破骨细胞和成骨细胞在 骨的某些区域变得异常活跃,它们在这些区域的代谢速度超常地增加。这些过度活跃的代谢 区域不断扩大而骨的结构却变得异常,使骨变得脆弱。

目前病因还不清楚。虽然该病趋于家族性,但还没有发现该病特异性的基因型。有一些证据提示该病也许是病毒感染造成的。

. 症状

畸形性骨炎通常没有症状。当有关节僵硬和疲劳感等症状出现时,这些症状发展也是相 当缓慢和隐匿。症状有骨痛、骨增粗或畸形。骨痛是一种深在的酸痛,偶尔剧痛,有时疼痛 会在夜间加重。增粗的骨压迫神经而增加疼痛。该病可导致邻近关节的痛性骨关节炎。

症状是多种多样的,取决于受累骨的部位。颅骨增大,前额明显隆起。增大的颅骨可破 坏内耳(耳蜗)引起听力丧失;压迫神经引起头痛;增加到颅骨的血液引起头皮静脉怒张。 脊柱增粗,变得脆弱而弯曲,导致身高下降。破坏的椎骨可压迫脊髓神经,引起肢体麻木、 针刺感、乏力甚至瘫痪。当髋或下肢骨病变时可引起下肢变短、步态不稳和弓形腿,畸形的 骨更容易造成骨折。

心功能衰竭较罕见。病变骨异常增多的血液会给心脏造成额外的负担。不足1%的患者其异常骨会发生恶变。

. 诊断和治疗

因其他原因拍摄X线片或行实验室检查时常常偶然发现畸形性骨炎。单纯靠症状和体检 而作出的诊断是不可靠的。通过X线检查显示疾病的异常特点及实验室检查血中碱性磷酸酶 (一种涉及骨细胞形成的酶)的水平可确诊该病。骨扫描可发现病变骨部位。

当症状引起患者不适或有发生失聪、关节炎或畸形等严重并发症风险时才需进行治疗。 阿司匹林、其他非类固醇抗炎药物和醋氨酚等止痛药常常可缓解骨痛等症状。如果下肢发生 弓形变,使用足跟升降支具可使行走容易些。有时需做外科手术来解除神经压迫或置换病变关节。

二磷酸盐——邦得林、氨羟二磷酸二钠(pamidronate)阿仑特罗或使用降钙素可减缓 该病的发展。手术前使用这些药物可预防或减少术中出血,也可治疗由该病引起的严重疼痛 。对于不能耐受手术的病人,上述药物的使用可预防或减缓肢体乏力甚至瘫痪的进程,防止关节炎、失聪或畸形。邦得林和阿仑特罗通常口服,而降钙素则可采用皮下注射、肌肉注射或鼻腔吸入。 第 49 节 骨 肿 瘤

骨肿瘤是异常骨细胞的过度生长。

骨肿瘤可分为良性和恶性,良性骨肿瘤相对较常见,恶性骨肿瘤则较少。骨肿瘤又可分为原发性——良性或恶性骨肿瘤起源于骨本身,或是转移性——肿瘤起源于机体的某个部位 (如源于乳腺或前列腺),然后转移到骨。大多数儿童恶性骨肿瘤是原发性的,而大多数成 人恶性骨肿瘤是转移性的。

骨痛是骨肿瘤的常见症状,还可发现包块。有些恶性骨肿瘤,会造成溶骨性破坏使骨变得脆弱,在很小的外力作用或无外力情况下引起骨折(病理性骨折)。

如果出现持续的关节或肢体疼痛需行X线检查。然而X线检查仅能显示骨外形的异常而不能确定是良性或恶性。CT和MRI检查可了解肿瘤的确切部位和大小,但往往不能提供特异性的诊断。

通常,肿瘤组织活检(在显微镜下观察)对确诊是必要的。活检样本可通过插入一根针到肿瘤组织(针吸活检)取得,也可通过外科手术(开放活检术)获取足够的样本。骨肿瘤应及时治疗,包括化疗、手术、放疗的联合使用,这一点对恶性肿瘤尤其重要。

- 良性骨肿瘤

骨软骨瘤(骨软骨的外生性骨疣)是最常见的良性骨肿瘤,多见于10~20岁的人。这种肿瘤常生长在骨的表面,并形成向外突起的包块。患者可有一个或多个骨软骨瘤。多发性骨软骨瘤病一般有家族性。约10%的病人其多发性骨软骨瘤可发生恶性变,称为骨软骨肉瘤。 单发的骨软骨瘤一般不会发展为骨软骨肉瘤。

良性软骨瘤一般长在骨的中心(即骨髓腔内),发病年龄为10~30岁。常因其他原因行X线检查偶然发现,仅根据X线片上的特征即可作出诊断。如果软骨瘤不引起疼痛,则无需手术或其他治疗,但需定期拍片监测其大小变化。如果拍片后肿瘤仍不能确诊或已引起疼痛, 则需取活检确定其是良性或恶性。

成软骨细胞瘤是一种生长在骨骺端的少见骨肿瘤,多见于10~20岁的人,可引起疼痛。治疗包括手术切除,偶尔肿瘤在术后可复发。

软骨粘液纤维瘤是少见的肿瘤,发生在30岁以下,常引起疼痛。该肿瘤在X线片上有特异性表现。治疗包括手术切除等。

骨样骨瘤是发生在四肢长管状骨的小肿瘤,也可发生在其他骨。通常引起夜间加重的疼痛,小剂量服用阿司匹林即可缓解。有时肿瘤周围的肌肉会萎缩,肿瘤切除后这种情况会改 善。采用放射示踪剂骨扫描、CT或特殊X线检查可帮助确定肿瘤部位。手术切除肿瘤是永久 消除疼痛的唯一方法。若病人不愿手术,可服用阿司匹林来缓解症状。

骨巨细胞瘤的发病年龄多为20~30岁,该肿瘤常起源于骨骺并延伸到邻近组织。可引起疼痛。治疗方法取决于肿瘤的大小。肿瘤可手术切除,小的骨缺损可植骨或骨水泥充填。有 时肿瘤太大需将病变的一段骨切除。约10%的肿瘤在术后可复发。该肿瘤很少转为恶性。

- 原发性恶性骨肿瘤

多发性骨髓瘤是最常见的恶性骨肿瘤,起源于生产造血细胞的骨髓细胞(见第159节) ,好发于老年人。可累及一块或多块骨,所以疼痛也可发生在一处或多处。治疗较复杂,包 括化疗、放疗和手术。

骨肉瘤(骨源性肉瘤)是第二种最常见的恶性骨肿瘤。发病年龄虽然多见于10~20岁, 但也可发生在任何年龄段。患畸形性骨炎的老年人有时会转化为该肿瘤。约半数以上的肿瘤 发生在膝关节周围,也可发生在任何骨。该肿瘤可引起疼痛和肢体肿胀。活检有助于确诊。

骨肉瘤需化疗和手术等联合治疗。一般先化疗再手术,化疗期间疼痛可缓解。约75%的患者在确诊后至少可存活5年。在过去,通常需行截肢手术,随着医疗技术的进步,现在可行保 肢手术治疗。

纤维肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤在临床表现、发病部位和治疗方法上基本与骨肉瘤相同 。

软骨肉瘤是软骨的恶性肿瘤。许多软骨肉瘤生长缓慢且属于低度恶性肿瘤,可通过手术治愈,而另一些则是高度恶性肿瘤,有扩散的趋势。活检有助于确诊。软骨肉瘤在手术时必须完全切除,因为它对放疗或化疗均不敏感。截肢术一般不必要。如果肿瘤完全切除,75% 以上的患者可存活。

尤因瘤(尤因肉瘤),男性的发病率高于女性,发病年龄多在10~20岁,一般发生在四 肢骨,也可累及任何骨。疼痛和肿胀是常见症状。肿瘤有时可以长很大,波及骨的全长。虽然CT和MRI可确定肿瘤的大小,但活检对确诊仍是必需的。治疗包括联合手术、放疗和化疗 。60%以上的病人通过治疗可痊愈。

骨的恶性淋巴瘤(网织细胞肉瘤)(见第158节)发病年龄多在40~50岁。可起源于任 何骨或机体的某个部位并转移到骨。肿瘤常引起疼痛和肿胀,被破坏的骨易发生病理骨折。 治疗包括联合放疗和化疗,疗效与手术切除相同。一般不需截肢。

- 转移性骨肿瘤

转移性骨肿瘤是由机体的某个原发部位发生的恶性肿瘤转移到骨。

最可能转移到骨的恶性肿瘤是乳腺癌、肺癌、肾癌和甲状腺癌。癌可扩散到任何骨但通 常扩散不会超过肘关节和膝关节以下。一个癌症患者或曾经患癌的人如果近期出现骨痛或局 部包块应检查有无转移性骨肿瘤。X线和放射示踪剂骨扫描可确定肿瘤的位置。有时,转移性骨肿瘤先于原发灶出现症状。症状包括疼痛或肿瘤浸润造成的骨破坏及骨折。活检有助于原发灶的定位。

治疗方案取决于肿瘤类型(见第166节)。有些肿瘤对化疗敏感,有些则对放疗敏感, 而有些对放疗、化疗均敏感或均不敏感。手术可加强骨的稳定性,有助于预防骨折。

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